对于作为首席玩家的英俊青年学者刚刚提出的这一点。
老馆长希望他继续说说。
苏文明白他的深意，也便理性且又平静继续说道：
“刚刚梦寒也提起过：
生命科学家利用人体内的CRISPR-Cas9系统进行基因编译。
完成编辑后，研究人员将这些细胞重新注射回患者的体内。
这些细胞会在患者的体内存活并繁殖，从而逐渐取代患者体内原有的、有缺陷的细胞。
随着时间的推移，患者的症状会得到改善，甚至有可能完全治愈。
需要注意的是，
这种技术目前还处于发展阶段。
例如：
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